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战斗睡眠

发布时间:2017-12-10 07:05:08来源:未知点击:

科学家们说,旧金山的乔纳森·奈特(Jonathan Knight)日夜混淆的一个身体时钟导致一些罕见遗传缺陷的症状他们的发现标志着昼夜节律基因首次与行为障碍有关一名25 000名儿童出生时患有Smith-Magenis综合症,这是一种导致严重学习问题,多动和不寻常睡眠模式的先天性疾病这些孩子遗失了他们两份17号染色​​体中的一个,但没有人知道哪些基因丢失了儿科医生Helene De Leersnyder和她在巴黎Necker医院的同事们试图通过跟踪20名年龄在4到17岁之间的Smith-Magenis综合症患儿的日常活动来了解更多信息每个孩子都戴着一个跟踪运动的手腕监视器和父母被要求保留详细的记录,当孩子打盹,上床睡觉醒来出现的模式类似于永久时差尽管白天有几次小睡,所有的孩子都在晚上9点之前睡觉,第二天早晨在黎明前睡着了到了傍晚,大多数人几乎都睁不开眼睛 “他们有时会在晚餐时睡着,嘴里有食物,”De Leersnyder说研究人员对这8名儿童进行了24小时的密切研究,监测他们的褪黑激素水平,褪黑激素被认为是身体的主要睡眠诱导激素褪黑激素水平通常从晚上9点开始上升,在午夜达到峰值,然后逐渐减少直至黎明但孩子们的褪黑激素水平在早上升至中午的高峰期 “孩子整天都在挣扎着睡觉,”De Leersnyder说 “我相信多动症来自对抗睡眠的斗争”研究人员希望找出哪些生物钟基因被删除了他们怀疑它可能是per1,潜伏在17号染色​​体周围某处,而Smith-Magenis的人却没有这种基因的活动在大脑的主时钟,视交叉上核(SCN)中有一个每日周期,它响应来自视网膜的环境光线提示并帮助控制松果腺,即产生褪黑激素的大脑结构研究人员发现,事实上,per1位于17号染色​​体的删除部分之外,而不在其中但纽约洛克菲勒大学的昼夜节律研究员迈克扬说,它可能仍然参与其中他说,附近的删除可能会改变per1的表达方式并扰乱其周期这可能会极大地改变昼夜节律 “Misexpression真的可以搞砸了,”他说 De Leersnyder补充说,Smith-Magenis综合征的其他症状,如严重的学习困难,可能没有关联它们可能是由于缺失与生物钟无关的其他基因引起的更多关于这些主题: